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技術文章/ Technical Articles

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  • 2023

    5-8

    木質素過氧化物酶(Lininperoxidase,Lip)試劑盒說明書微量法注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義木質素過氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,屬于木質素降解酶系,在木質素生物降解、造紙工業、紡織工業、芳香化合物轉化與降解及環境污染控制等方面具有較大的應用潛力。測定原理木質素過氧化物酶氧化藜蘆醇生成藜蘆醛,在310nm處有特征吸收峰。自備實驗用品及儀器天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英...

  • 2023

    4-11

    佰利萊生物主營產品:1.Elisa試劑盒系列:ELISA試劑盒在國內有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,得到眾多科研實驗工作者的認可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內生化領域的長足發展。Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試...

  • 2023

    4-4

    細菌(Bacteria)環二鳥苷酸(c-di-GMP)ELISA檢測試劑盒檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被環二鳥苷酸(c-di-GMP)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并全部洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的環二鳥苷酸(c-di-GMP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集...

  • 2023

    3-28

    大鼠ELISA試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標...

  • 2023

    3-28

    生化試劑盒可分為液體單試劑和液體雙試劑,前者特別適用于半自動生化分析儀和小型自動生化分析儀,使用方便,缺點是穩定性較差。與單試劑相比,雙試劑提高了抗干擾能力,具有穩定性能較好,可消除樣品自身空白等特點。此外還有多項同測組合試劑、濃縮試劑等。生化試劑盒用空白液加入試劑作為樣品測試時,在測試主波長下,記錄測試啟動時的吸光度(A1)和約5分鐘(T)后的吸光度(A2),計算試劑空白吸光度變化率(DA/min),應不超過生產企業給定值。測定試劑空白吸光度變化(ΔA/min),用來檢查試...

  • 2023

    3-28

    生長因子elisa試劑盒使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開,*結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化變為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,...

  • 2023

    3-28

    每一盒ELISA試劑盒里面都有一份對應的說明書,而每一份說明書里都會有寫樣本和稀釋液的稀釋比例,為什么樣本都需要稀釋呢?今天上海佰利萊生物為您分析:為何ELISA實驗血清樣本都需要稀釋?ELISA試劑盒實驗稀釋血清的步驟:先把蛋白稀釋一定的倍數,比如說10倍、20倍稀釋(這樣可以大體確定一個參數),將抗原進行一系列稀釋包被微量反應板,再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育后洗滌,再加酶結合物進行反應,經孵育洗滌后,加底物溶液顯色,終止反應后分別測定O.D值,選擇O...

  • 2023

    3-28

    人細胞ELISA試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。人細胞ELISA試劑盒的處理方法:1、血漿:應根據標本的要求挑選EDTA、肝su鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),細心搜集上清,保存過程中如有堆積構成,應該再次離心。2、血清:用無菌管搜集,室溫血液...

  • 2023

    3-16

    ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來,發展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。ELISA實驗原理:ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育...

  • 2023

    3-16

    1標本的采取和保存可用作elisa測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清自然凝固、xue塊收縮后即可取得。除特殊情況外,在醫學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可...

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